2026-03-19- 00:00
3月18日,第二十届(上海)细胞产业大会顺利举行,汇聚了细胞医疗领域的众多专家与行业精英,共同探讨细胞产业合规化、标准化、普惠化发展新路径。
英百瑞携核心通用现货型NK细胞创新疗法重磅亮相,凭借前沿技术成果与合规化布局实力,成为展会现场备受瞩目的焦点,更在行业政策红利爆发的关键节点,牢牢站稳细胞治疗时代风口。

新政东风起! 818号令开启细胞产业黄金发展期/ 当前,细胞治疗已成为生物医药领域最具潜力的赛道之一,而行业的规范化发展,是技术落地、普惠患者的核心前提。 即将于5月1日正式施行的国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》,堪称细胞产业发展的里程碑式政策,彻底终结了细胞治疗领域长期以来的监管模糊地带。 “818新政”的核心红利,不仅在于划定合规红线、规范行业秩序,更在于为创新细胞技术打通临床转化“最后一公里”。 这意味着,细胞治疗行业将告别野蛮生长,迎来“强监管+高赋能”的黄金发展期,真正具备技术实力、合规布局的企业,将迎来前所未有的发展机遇。 “818新政”即将落地,第二十届(上海)细胞产业大会的举办恰逢其时,英百瑞的亮相,正是紧跟政策导向、深耕细胞治疗领域的实力彰显,也印证了英百瑞在NK细胞赛道的前瞻性布局与核心竞争力。 硬核实力 英百瑞解码NK细胞治疗新未来/ 大会现场,英百瑞医学总监王明启博士的主题演讲聚焦当下肿瘤治疗的痛点与难点,结合临床实践数据,深度剖析了英百瑞通用现货型NK细胞在肿瘤治疗领域的独特优势,为破解实体瘤治疗困境、优化肿瘤预后管理提供了全新解决方案。 (英百瑞医学总监王明启博士) 传统肿瘤治疗手段存在诸多局限,而通用现货型NK细胞凭借精准杀伤、副作用小等优势,成为肿瘤治疗的创新趋势。 尤其在实体瘤治疗、术后防复发、预后管理中表现亮眼。突破了传统细胞治疗的瓶颈,完美适配“818新政”下临床规范化、规模化应用的需求。 演讲中,王明启博士还重点分享了英百瑞NK细胞技术的研发进展与临床应用成果,强调企业始终以政策为导向,以临床需求为核心,全力推进NK细胞疗法的标准化、产业化、合规化落地,让先进的细胞治疗技术真正惠及更多肿瘤患者。 优势凸显 英百瑞通用现货型NK细胞的核心优势/ 在“818新政”推动行业优胜劣汰的风口下,技术硬实力是企业立足的根本。英百瑞深耕NK细胞治疗领域多年,打造的通用现货型NK细胞疗法,突破了传统细胞治疗的诸多痛点,形成了差异化核心优势,完美契合新政下临床应用与产业发展的双重需求。 1、现货通用,抢占肿瘤治疗黄金窗口期 传统自体细胞治疗需要提取患者自身细胞,历经数周的个性化制备与扩增,不仅周期漫长,价格昂贵,还受患者自身免疫力、身体状况限制,部分晚期肿瘤患者甚至无法等待。 英百瑞通用现货型NK细胞,采用健康供者来源细胞,按照GMP标准批量制备、标准化冻存、可异体通用、无需配型、无需等待,解决了“患者等不起”的临床痛点。 2、广谱杀瘤,适配多癌种临床需求 英百瑞ACC-NK细胞通过抗体细胞偶联技术,通过抗体靶向特定的肿瘤抗原,从而能够更加快速、高效地靶向识别并杀伤肿瘤细胞。 以英百瑞ACC-NK854为例,5T4靶点高表达于胚胎滋养层细胞,覆盖90%以上的实体瘤,可精准识别并杀伤肿瘤细胞,对肺癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌在内的多种实体瘤均有良好效果,同时可用于肿瘤术后防复发、转移,兼顾治疗与预后管理双重价值,适用癌种更广,临床应用场景更丰富。 3、安全性好,患者耐受度更高 英百瑞通用现货型NK细胞采用非病毒载体、非基因编辑制备工艺,从根源上规避了细胞因子风暴、移植物抗宿主病(GVHD)等严重不良反应风险,临床不良反应多为一过性低热、乏力,短时间内可自行缓解。 高龄、体质虚弱、化疗耐药的患者均可耐受,打破了传统免疫治疗对患者身体条件的限制,扩大了受益人群。 4、合规先行,贴合新政发展要求 紧跟“818新政”监管导向,英百瑞始终坚持合规化研发、标准化生产、规范化临床转化,搭建了完善的质量管控体系与全流程溯源体系, 乘势而上! 英百瑞领航NK细胞治疗新征程/ “818新政”的落地,为细胞产业划定了高质量发展路线,英百瑞凭借通用现货型NK细胞的核心技术优势、合规化布局与临床转化成果,已然站在了行业发展的前列。 未来,英百瑞将继续以“免疫治疗之光,点亮生命新希望”为使命,持续深耕NK细胞技术研发与临床转化,深化产学研合作,推动NK细胞治疗技术规范化落地,把握政策风口,守护生命健康,与行业共赴细胞医疗新时代!




从细胞来源、制备工艺到质量检测、临床应用,全程符合国家生物医学新技术监管要求,是新政下少数具备规模化合规落地能力的NK细胞企业,为技术长期稳定应用提供了坚实保障。



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